Cơ chế hoạt động

Daclizumab chặn các thụ thể IL-2 có chứa tiểu đơn vị alpha (CD25), bao gồm các thụ thể có ái lực cao. Mặt khác, các thụ thể có ái lực trung bình, bao gồm hai tiểu đơn vị beta (CD122) và không bị ảnh hưởng bởi daclizumab. Mặc dù cơ chế chính xác vẫn chưa được biết, nhưng hiệu ứng ròng là giảm phản ứng tế bào T và mở rộng các tế bào giết người tự nhiên sáng CD56.[8]

Dược động học

Sau khi tiêm dưới da một liều duy nhất, daclizumab có sinh khả dụng khoảng 90% và đạt mức huyết tương cao nhất sau 5 đến 7 ngày. Cứ sau bốn tuần, nồng độ trạng thái ổn định được tìm thấy sau liều thứ tư. Người ta hy vọng rằng daclizumab, giống như các kháng thể khác, bị phân giải bởi các protease thành peptide và cuối cùng là axit amin, và nó không tương tác với men gan cytochrom P450.[8]

Thời gian bán hủy sinh học là 21 ngày. Bệnh nhân đã phát triển kháng thể chống lại daclizumab đã loại bỏ nó nhanh hơn 19%.[8]